职位：分析研究员

岗位职责：

1.负责分析方法的开发建立以及方法验证、图谱处理。

2.样品的稳定性试验设计与实施等；
3.原辅料的检验；
4.负责分析检测仪器的日常维护和保养；
5.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录；
6.申报资料的撰写。

任职要求：

1.具有药物分析、分析化学等相关专业，本科以上；
2.能熟练查阅中英文文献；
3.熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备，能独立进行分析方法开发和方法学验证。
4.熟悉新药质量研究工作。
5.具有较强组织管理协调能力和分析解决问题能力。
6.良好的责任心及团队协作精神。

职位：中药研究员

岗位职责:

1、进行中药提取工艺的研究及工艺放大试验工作

2、进行中药颗粒剂/胶囊剂/片剂/口服液等制剂的工艺开发与放大

3、进行中药制剂的稳定性研究工作，整理并分析数据

4、进行中药制剂的新药申报的相关工作，进行相关的质量研究工作

任职要求:

​1、本科以上学历，中药或药学相关专业

2、对中药新药研究有独到的见解，熟悉新药研发、申报流程，能独立从事中药新药研究

3、具有高度的责任感、敬业精神及团队协作精神

4、欢迎能吃苦上进的应届毕业生

职位：CRA

岗位职责：

1、协助项目经理组织多中心临床研究者会议

2、承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作，确保及时获得伦理批件

3、根据GCP、公司SOP及临床试验方案要求，承担临床试验项目所负责中心的监查工作

4、及时收集、整理、核对原始数据，与研究者沟通质疑数据，确保试验资料的完整性和准确性

5、及时高质量完成研究中心监查报告，跟踪、随访、解决访视中发现的问题

6、确保研究中心人员及时获得试验相关信息的更新和培训

7、负责跟踪控制试验进度，确保能够按约定时间高质量完成

8、负责收集临床试验用药安全信息，按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件

9、按照GCP和SOP要求，对试验用药的储存、发放、回收进行监查

10、按照GCP和SOP要求，对临床试验过程产生的所有文件及记录及时、准确完整的归档

11、及时全面向项目经理汇报所负责中心的临床试验进展情况

12、作为公司和研究者之间的重要沟通桥梁，建立并维护和研究中心的良好关系

任职要求：

1、临床医学、药学或者相关专业本科以上学历

2、制药企业或者CRO1年以上临床工作经验

3、熟悉GCP以及相关临床研究法规

4、具备良好的职业道德和上进意识，工作踏实、灵活，善于思考、总结

5、较强的沟通理解能力；具备自我管理能力及团队合作精神

6、关注细节、出色的组织和解决问题的能力，工作积极主动

7、能适应出差

职位：生产人员

任职要求：

1、了解GMP法规，熟悉药品生产GMP基本知识

2、药学专业优先，中专以上学历

3、有GMP车间工作经验优先

4、工作认真努力、吃苦耐劳 、具有较强的责任心及沟通、协调能力，具备良好的职业素养和团队精神

5、身体健康，无不良嗜好，无传染性疾病